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漢氏聯合干細胞資訊一周盤點

2019-03-048963點擊

  1.漢氏聯合集團榮獲“北京市科學技術發明獎二等獎”


  3月1日,漢氏聯合憑借項目:圍產期間充質干細胞規模化分離制備技術體系的建立及其應用,榮獲“北京市科學技術發明獎二等獎”。該成果獲發明專利6項、實用新型專利1項,發表論文49篇,對圍產期間充質干細胞研究開發與應用起了積極的推動作用。


  ——北京市科學技術委員會


  2.基因魔剪!CRISPR/Cas9基因編輯造血干細胞療法CTX001I/II期臨床完成首例患者給藥


  基因編輯公司CRISPR Therapeutics與合作伙伴Vertex制藥公司近日宣布,評估CTX001治療輸血依賴性β地中海貧血(TDT)的I/II期研究中,首例患者已接受了CTX001治療。


  ——新浪新聞


  3.日本即將批準諾華CAR-T藥物Kymriah上市


  日本衛生部的專家小組初步批準兩款基因療法,分別是諾華的CAR-T療法Kymriah,以及AnGes公司的基因療法Collategene。在美國,Kymriah已被批準用于治療B細胞前體急性淋巴細胞白血病(B-ALL)和復發或難治性大B細胞淋巴瘤。Collategene用于治療嚴重的肢體缺血。


  ——生物谷


  4.《人胚胎干細胞》標準落地,細胞有望成為“活藥品”


  2月26日,中國細胞生物學學會發布《人胚胎干細胞》標準,這是中國乃至國際首個針對胚胎干細胞的產品標準。《人胚胎干細胞》團體標準是繼2017年發布首個干細胞標準《干細胞通用要求》后,細胞生物學會干細胞標準工作組最新發布的干細胞標準。


  ——《科技日報》


  5.首家市屬醫院獲批開展CAR-T細胞免疫治療


  2月26日,武漢市第一醫院造血干細胞移植病房暨細胞免疫治療項目啟動,該院血液內科獲批開展CAR-T細胞免疫療法臨床試驗,免費為急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤等血液腫瘤患者,提供一個化療、放療、移植之外的治療途徑。


  ——《武漢晚報》


  6.國際罕見病日:利好政策接連出臺,基因治療成為前沿


  每年2月的最后一天是國際罕見病日,這一活動的主要目的是提高公眾和決策者對罕見病及其對患者生活影響的認識。罕見病通常為單基因遺傳疾病,約有80%的罕見病與基因有關,是最適合使用基因治療攻克的疾病,也是當前基因治療領域研究最多的適應癥。


  ——醫麥克


  7.干細胞治療骨關節炎和子宮創傷愈合不良有較好的效果


  骨關節炎和子宮創傷愈合不良可通過干細胞治療,目前國內已有項目獲得批準進入臨床研究及轉化應用階段。骨關節炎是一種慢性病,此前只能通過藥物改善癥狀。子宮創傷愈合不良主要由人流、剖宮產等引發,再次妊娠時容易誘發早產和子宮破裂,并且很難根治。


  ——《湖南新聞聯播》


  8.彈性蛋白原或能促進干細胞生長,有望加速新型干細胞療法的開發


  骨關節炎和子宮創傷愈合不良可通過干細胞治療,目前國內已有項目獲得批準進入臨床研究及轉化應用階段。骨關節炎是一種慢性病,此前只能通過藥物改善癥狀。子宮創傷愈合不良主要由人流、剖宮產等引發,再次妊娠時容易誘發早產和子宮破裂,并且很難根治。


  ——《PNAS》雜志


  9.國家衛健委發布《生物醫學新技術臨床應用管理條例》征求意見稿


  意見稿中明確:生物醫學新技術臨床研究實行分級管理。中低風險生物醫學新技術的臨床研究由省級衛生主管部門管理,高風險生物醫學新技術的臨床研究由國務院衛生主管部門管理。


  ——國家衛生健康委員會


  10.基因檢測臨床應用領域市場分析


  基因檢測在臨床應用領域的幾個重點細分市場規模預計2022年合計達到550億元。其中,無創產前篩查(NIPT)是基因檢測最為成熟的臨床應用,未來市場規模可達百億元。個體化用藥未來國內市場可達百億元。用于癌癥患者病情監測與早期篩查的基因檢測預計2022年皆有望達到120~150億元的市場規模。遺傳病篩查與診斷方面市場規模預計在2022年達到75億元。


  ——科學網


 

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