保持休眠和老化的決定因素
保持休眠是干細胞池長期維持其功能的關鍵所在。到目前為止，休眠干細胞的表現和轉錄特征以及它們隨年齡的變化情況基本不清楚。斯坦福大學的Ling Liu等探究了成人骨骼肌干細胞的核染色質特征，發(fā)現隨著年齡的增長，表觀遺傳變異會累積并可能導致休眠干細胞功能的衰減。該研究論文發(fā)表在6月27日的Cell Reports上。
人類身體中的每一個細胞都攜帶著相同的遺傳信息，每一個基因都出現在幾乎每一個細胞。細胞分化最主要的就是細胞“知道”哪些基因要激活，哪些基因要關閉，以防出現問題細胞。“表觀基因”即指控制基因開關的那些過程，包括組蛋白的甲基化。
用染色體免疫共沉淀測序法獲得休眠干細胞的全面表觀基因譜，研究人員發(fā)現休眠干細胞具有比較受納的核染色質狀態(tài)，幾乎沒有什么基因會受到多梳家族介導的H3K27me3的抑制，大量非肌原性譜系的基因編碼調節(jié)器在他們的轉錄起始點都被二價染色體域區(qū)分開。通過對比幼鼠和老年鼠的休眠干細胞的全面表現基因譜，發(fā)現隨著年齡的增長，表現遺傳變異會累積并可能導致休眠干細胞功能的衰減，組蛋白的表達也會減少，穿過基因組的H3K27me3會增加。該研究結果突出了核染色質反應在理解干細胞的獨特特征和干細胞老化方面的重要性。
文章來源：漢氏聯(lián)合干細胞
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