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科學家新發現或可根治帕金森氏病

2016-11-073620點擊

來源:新民網

    今天出版的英國《自然》月刊報道說,科學家們在轉基因研究上有了一項里程碑式的突破:他們通過改變基因的方式,讓幾只美洲絨猴長出綠色熒光的四肢,而其中一只的后代現在也遺傳了這種特性。在與人類最接近的靈長類動物身上出現這種“遺傳”,將大大有助于對人類疾病的醫學研究。 

  科學家以前一直在老鼠、蒼蠅身上研究轉基因技術,在猴子身上實現這種“遺傳”還是第一次。但這一次,意義重大。意味著,科學家將來只要使用一次“轉基因技術”或者“基因治療法”,患者后代都將獲益。 

  比如,紅綠色盲患者只需要進行一次基因治療,其后代就能根絕這種“通過基因遺傳的身體功能缺陷”。甚至于,如果通過轉基因技術使單眼皮變成雙眼皮,后代也都將變成雙眼皮。這說明,DNA被徹底改變,并且有了遺傳功能。 

  這次發表這些研究成果的是日本中央動物實驗研究中心的科學家們。但美英等國的科學家也一直在研究類似的技術。與日本同行一起參與這項研究的美國匹茲堡大學醫學院教授吉納德興奮地說:“這無疑是生物醫學史上一個里程碑式的事件。” 

  科學家們認為,這一成果將來最有可能給帕金森氏病與Huntington舞蹈?。ㄒ环N遺傳?。┗颊邘砀R簟_@兩種病都是家族類遺傳病。 

  帕金森氏病與Huntington舞蹈病簡介: 

    Parkingson's 

  帕金森病是一種常見于中老年的神經系統變性疾病,多在60歲以后發病。主要表現為患者動作緩慢,手腳或身體其它部分的震顫,身體失去了柔軟性,變得僵硬。最早系統描述該病的是英國的內科醫生詹母·帕金森,當時還不知道該病應該歸入哪一類疾病,稱該病為“震顫麻痹”。 

  后來,人們對該病進行了更為細致的觀察,發現除了震顫外,尚有肌肉僵直、寫字越寫越小等其它癥狀,但是四肢的肌肉的力量并沒有受損,認為稱麻痹并不合適,所以建議將該病命名為“帕金森病”。  此病可能與遺傳和環境因素有關。 

  Huntington's 

  此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。患者20歲前很少發病,20歲后發病率逐漸增高。發病時,最初表現為情緒波動,隨后出現舞蹈性動作,癲癇發作,體力和智力不斷減退,形成進行性癡呆。常于癥狀出現后的4~20年間死亡。此病有明顯的家族遺傳史,只要雙親之一是患者,他們的子女中至少會有1/2的發病機率。

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